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1,000 万元 美元

1,000 万元 美元

业务描述： 目标公司是一家专注于开发一种用于止痛的非麻醉性化合物的制药公司。化合物的脂质化学的独特作用机理演示了一种剂量依赖性的能力，可以通过类似于硬膜外镇痛的中枢神经阻滞来减少疼痛的意识实现，无呼吸抑制、便秘、兴奋、头晕或药物感觉。这种镇痛作用是通过模仿中脑导水管周围灰质和脊髓的内源性信号来实现的，化合物能激活脊髓上神经元和脊髓液（CSF）中β-内啡肽和met-脑啡肽的释放。由此产生的中枢神经阻滞缓解了广泛的疼痛，包括急性外科疼痛、内脏疼痛和神经源性疼痛。化合物可通过静脉和口服两种方式提供，是一个以一流的非麻醉性疼痛疗法有效和全面取代阿片类药物的平台。 投资机会： 目标公司正在寻找愿意投资高达1000万美元的战略合作伙伴或金融投资者，以便对其静脉和口服产品进行概念验证。目标公司的战略是，一旦概念验证完成后，将其专有技术授权或出售给战略买家，然后由战略买家将产品通过第三阶段推向市场。 市场亮点： • 全球口服镇痛药代表着一个价值200亿美元的市场，由阿片类药物（约100亿美元）和乐瑞卡（约50亿美元）主导，它们都与成瘾和死亡有关。 • 静脉镇痛药的市场约为10亿美元，但阿片类药物的市场增长潜力巨大。 关键的未满足需求 疼痛市场需要一种非成瘾的、有效的、副作用少、毒性低的疼痛疗法。 过量用药死亡 - 每年5万人：2017年，美国死于阿片类药物过量的人数超过乳腺癌、汽车事故和艾滋病毒/艾滋病流行高峰时期。 医院死亡 - 每年2万例：美国医学协会（JAMA）2018年5月23日的一篇文章（Shafi et al，2018年）显示，在美国，每年有730万名患者通过静脉注射阿片类药物进行手术和内窥镜手术，死亡人数可能超过2万人。 阿片类药物成瘾 - 美国有200万人因处方类阿片镇痛药和海洛因的使用而上瘾。 化合物概述： 目标公司开发了一种一流的脂质体NME，叫做化合物。化合物在其受体激活（CB1、CB2、MT1、腺苷A3、TRPV1、阿片类和阿片）方面是多模式的，但它不激活引起“药物感觉”并导致上瘾的μ-阿片受体。化合物的作用机理作用于脊髓，类似于硬膜外镇痛，但使用静脉和口服。 应用和适应症： 口服化合物 • 慢性神经病理性疼痛管理和骨关节炎 • 阿片类或乐瑞卡替代或保留疗法 • 利用肠溶软胶囊 静脉注射化合物 • 医院手术前后疼痛 • 单独使用或作为阿片类药物保留疗法 • 使用HPBCD载体 化合物是阿片类药物替代的平台： 化合物与其他用于治疗慢性神经病理性疼痛的止痛药具有独特的协同作用，能够提高疗效，减少副作用。 化合物的近期临床结果 口服2期概念验证研究结果 - 澳大利亚： • 坐骨神经痛（神经病理性疼痛）安慰剂交叉研究 • 剂量：40-60名受试者每天三次每次125毫克 • 事后结果显示比乐瑞卡更有效 • 清洁不良事件：无头晕、嗜睡、疲劳、恶心 静脉注射第1阶段MTD研究结果 - 澳大利亚： • 递增剂量：8组8名受试者（6名药物，2名安慰剂） • 受心动过速限制的剂量（2名受试者） - 容易解决 • 先前剂量等同于瑞芬太尼呼吸机镇痛 • 无呼吸抑制、便秘、头晕或药物感 专利1：化合物的物质组成 优先日期：2009年。小分子，416.64 u. 覆盖率：占世界医药市场的80%。 专利2：化合物的组成及给药方法 优先日期：2015年。这种给药载体保护了原料药，提高了生物利用度，扩大了系统循环，并提供了一种简单的方法，将化合物与其他药物联合使用 - 在防篡改的给药载体中。 结论： 化合物具有剂量依赖性的能力，可以通过类似于硬膜外镇痛的中枢神经阻滞，减少从急性手术疼痛到神经源性疼痛的多种疼痛的意识实现。这种镇痛作用是通过模仿PAG和脊髓的内源性信号来实现的，化合物具有独特的脂质化学性质。当人们在寻找减少阿片类药物使用的方法，或者想出更好的方法来帮助阿片类成瘾者的时候，长期解决阿片类药物流行的办法是在医院和家里彻底消除类阿片类药物。我们相信化合物是一个以一流的非麻醉性疼痛疗法有效和全面取代阿片类药物的平台。 联系方式： 尚选卿, 项目经理 Tom.shang@hanisch-sandner.com； 手机: +86-18002160878